Veterinary Medicines

Vectormune HVT-AIV Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/AI-H5 (FC126, cell-associated), expressing haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vectormune HVT-AIV Concentrate and solvent for suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:2 500 – 10 000 PFU/dose Reference:HSE Index:0
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Greek (PDF)
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Icelandic (PDF)
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Polish (PDF)
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2025
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2025
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