MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
Autorisert
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- alfa-Tocopheryl acetate
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
Målarter:
-
hest
-
føll
-
storfe
-
kalv
-
lam
-
grisunge
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk12.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk30.00/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.25/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt222dag
-
-
storfe
-
Slakt222dag
-
Milk5dag
-
-
lam
-
Slakt166dag
-
Milk5dag
-
-
grisunge
-
Slakt187dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dutch Farm International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dutch Farm International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150460
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 18/06/2025