MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
Autoriseret
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- alfa-Tocopheryl acetate
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MULTIVIT INJ. soluție injectabilă pentru cabaline, mânji, bovine, viței, miei, purcei
Dyreart:
-
Hest
-
Føl
-
Kvæg
-
Kalv
-
Lam
-
Pattegris
-
So
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English30.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.25/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal222dag
-
-
Kvæg
-
Meat and offal222dag
-
Milk5dag
-
-
Lam
-
Meat and offal166dag
-
Milk5dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal187dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA11JA
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Romanian
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dutch Farm International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dutch Farm International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 150460
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 18/06/2025