SYNULOX suspensão injetável para suínos, bovinos, cães e gatos
SYNULOX suspensão injetável para suínos, bovinos, cães e gatos
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt42dag
-
Milk2dag
-
- gris
-
Slakt42dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing Italia S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 51178
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Published on: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: