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SYNULOX suspensão injetável para suínos, bovinos, cães e gatos

Zugelassen
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SYNULOX suspensão injetável para suínos, bovinos, cães e gatos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Portugal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • ZOETIS MANUFACTURING ITALIA S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 51178
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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