Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Autorisert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 859/92/06/0379
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/08/2023