Veterinary Medicines

Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Heimilað
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 50 - 125 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 859/92/06/0379
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/08/2023
Sækja