VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt49dagνα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση ή σε έγκυες αγελάδες εως 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
-
sau
-
Slakt42dagνα μη χορηγείται σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μη χορηγείται σε προβατίνες για 60 ημέρες πριν τον τοκετό, όταν το γάλα τους προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
gris
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 61763/05-09-2012/K-0124401
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 6/03/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 6/03/2025
