VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIRBAMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats49dayνα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση ή σε έγκυες αγελάδες εως 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
-
Mouton
-
Viande et abats42dayνα μη χορηγείται σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μη χορηγείται σε προβατίνες για 60 ημέρες πριν τον τοκετό, όταν το γάλα τους προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 61763/05-09-2012/K-0124401
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 6/03/2025
Notice
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