Veterinary Medicines

SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • grisunge
  • hunngris
  • ungpurke
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
    • hunngris
      • Slakt
        0
        dag
    • ungpurke
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chemvet Pharma ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • 4165 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

es-PUAR-4165 esp-np-suivac-app-emulsion-inyectable-para-porcino-es.pdf

Spansk (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
Nedlasting