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SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet)
  • Porc (femelle)
  • Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chemvet Pharma ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 4165 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/04/2023
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Notice

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Publié le: 5/04/2023
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Etiquetage

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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 21/12/2023
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