Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk18.70/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Oralpasta
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slakt16dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilgjengelig i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V 344/02/12/0862
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/03/2023