Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Furexel Ivermectine 18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais18.70milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Disponible en:
-
Luxembourg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- V 344/02/12/0862
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2023
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2023
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