RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Ikke autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Aktiv substans virkestoff:

Målarter:

Administrasjonsvei:

Aktiv substans og styrke:

Legemiddelform:

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

Juridisk status for forsyning:

Status for markedsføringstillatelse:

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Rettighetstype:

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Markedsføringsgodkjenningsdato:

Tilvirker for batchfrigivelse:

Ansvarlig myndighet:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Godkjenningsnummer:

Status for endring av markedsføringstillatelse:

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet