Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Non autorisé
  • Cefalexin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte orale
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01D
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1691
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0119/001