Veterinary Medicines

MASTIVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisert
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Staphylococcus aureus, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES INACTIVATED BACTERIA
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MASTIVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1800000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    900000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 88483/14-12-2015/K-0185601
Status for endring av markedsføringstillatelse: