Veterinary Medicines

MASTIVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Staphylococcus aureus, Inactivated
  • STREPTOCOCCUS PYOGENES INACTIVATED BACTERIA
  • Streptococcus uberis, Inactivated
  • Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Inactivated
  • Streptococcus agalactiae, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MASTIVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1800000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    300000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    300000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    300000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    900000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Anafasis Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 88483/14-12-2015/K-0185601
Fecha de modificación del estado de la autorización: