Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON 2MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ikke autorisert
  • Dexamethasone
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DEXADRESON 2MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
  • Intrabursal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraartikulær bruk
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
  • Intrabursal bruk
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
  • Intravenøs bruk
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Milk
        72
        time
    • Equid
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 85084/02-12-2011/K-0094501
Status for endring av markedsføringstillatelse: