DEXADRESON 2MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Μη εγκεκριμένο

Dexamethasone

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DEXADRESON 2MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Ιπποειδή
Γάτα
Σκύλος
Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοαρθρική χρήση
Ενδοθυλακική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοαρθρική χρήση
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    Δεν επιτρέπεται η χρήση σε φορβάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
Ενδοθυλακική χρήση
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    Δεν επιτρέπεται η χρήση σε φορβάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
Ενδοφλέβια χρήση
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    Δεν επιτρέπεται η χρήση σε φορβάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
Ενδομυική χρήση
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    72
    
    Ώρα
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    Δεν επιτρέπεται η χρήση σε φορβάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH02AB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 100ml
Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 50ml
Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 20ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/11/1994

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

85084/02-12-2011/K-0094501

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

29/05/2025

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet