Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorisert
  • COLISTIN SULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 I.E./ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Kälber, Schweine, Lämmer, Hühner und Puten
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • kalkun
  • kalv
  • lam
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Oral bruk
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 836185
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0221/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."