Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autoriseret
  • COLISTIN SULFATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 I.E./ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Kälber, Schweine, Lämmer, Hühner und Puten
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Kalkun
  • Kalv
  • Lam
  • Høns
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på engelsk
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Koncentrat til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Eggs
        0
        dag
  • Oral anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Eggs
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA07AA10
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på tysk
  • Kun tilgængelig på tysk
  • Kun tilgængelig på tysk

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 836185
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0221/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
engelsk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
tysk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
engelsk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
tysk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
engelsk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
tysk (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
engelsk (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."