Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Autorisert
- Amoxicillin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English150.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Greek
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English Portuguese
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmaqua O.E.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 81015/22-07-2022/K-0120701
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 6/05/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 6/05/2025
Hvor nyttig var denne siden?: