Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Animox L.A., 150 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- 12 Φιαλίδια των 100 ml από καθαρό γυαλί με σιλικόνη τύπου ΙΙ, κλεισμένα με ελαστικά πώματα νιτρυλίου και σφραγισμένα με επίπωμα αλουμινίου, σε χάρτινο κουτί.
- 1 Φιαλίδιο των 100 ml από καθαρό γυαλί με σιλικόνη τύπου ΙΙ, κλεισμένο με ελαστικό πώμα νιτρυλίου και σφραγισμένο με επίπωμα αλουμινίου, σε χάρτινο κουτί.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmaqua O.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Univet Limited
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 81015/22-07-2022/K-0120701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
