OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
broiler
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
broiler
-
Slakt5dag
-
-
kalkun
-
Slakt9dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in poultry, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Litauisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dox-al Italia S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dox-al Italia S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1810/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 23/12/2025