OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXITER 500, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms ir kalakutams
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in poultry, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í litháíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dox-al Italia S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dox-al Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/08/1810/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 23/12/2025
