Veterinary Medicine Information website

Suvaxyn® Parvo/E

Ikke autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Suvaxyn® Parvo/E
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    13.50
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    94.10
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Portugal Lda.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Portugal Lda.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 889/01/15RIVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse: