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Suvaxyn® Parvo/E

No autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suvaxyn® Parvo/E
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    13.50
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    94.10
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Portugal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Portugal Lda.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 889/01/15RIVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización: