Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FLATULEX

Autorisert
  • Sodium selenite
  • TOCOPHERYL ACETATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FLATULEX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • geit
  • sau
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.67
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    17.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Lever
        7
        dag
    • geit
      • Lever
        7
        dag
    • sau
      • Lever
        7
        dag
    • gris
      • Lever
        7
        dag
    • storfe
      • Lever
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JB
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 220124
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 15/11/2022