Veterinary Medicines

FLATULEX

Zugelassen
  • Sodium selenite
  • TOCOPHERYL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
FLATULEX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Ziege
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Leber
        7
        Tag
    • Ziege
      • Leber
        7
        Tag
    • Schaf
      • Leber
        7
        Tag
    • Schwein
      • Leber
        7
        Tag
    • Rind
      • Leber
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 220124
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/11/2022
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