IMOCOLIBOV
IMOCOLIBOV
Ikke autorisert
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
søye
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
søye
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AC
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00015V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 11/07/2022