Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, antigen Y
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IMOCOLIBOV
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
  • Oaie (oaie)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.22
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.27
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.80
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
    • Oaie (oaie)
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
    • Oaie (oaie)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Cyprus
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Merial
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00015V
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 11/07/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.