Veterinary Medicines

AMINOSALT

Autorisert
  • Calcium gluconate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMINOSALT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    280.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/11/2024
Nedlasting