Veterinary Medicines

AMINOSALT

Autorizzato
  • Calcium gluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMINOSALT
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    280.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
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      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
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      • carni e frattaglie
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        giorno
      • latte
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      • carni e frattaglie
        0
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      • latte
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      • carni e frattaglie
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      • latte
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        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone da 500 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 2/11/2024
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