Hiprabovis 4, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Hiprabovis 4, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Autorisert
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk480.00/langsom agglutinasjonstest enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023