Veterinary Medicines

Hiprabovis 4, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini

Įgaliotas
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hiprabovis 4, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per bovini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    480.00
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 20/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.