MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Marbofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
purke
-
slaktegris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
slaktegris
-
Slakt4dag
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 853/01/14DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0217/001
Gjeldende medlemsstater:
-
MT
-
PL
-
PT
-
RO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
eu-PUAR-marbocoli-100-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 11/04/2023