MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
-
Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 853/01/14DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0217/001
Stati membri interessati:
-
Malta
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 14/10/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2023
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Pubblicato su: 11/04/2023
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Scaricamento Pubblicato su: 11/04/2023
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