CLAMOXYL LA
CLAMOXYL LA
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CLAMOXYL LA
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
katt
-
storfe
-
hund
-
geit
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk176.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt92dag
-
Melk216time
-
-
geit
-
Slakt45dag
-
Melk156time
-
-
gris
-
Slakt93dag
-
-
sau
-
Slakt45dag
-
Melk156time
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt92dag
-
Melk216time
-
-
geit
-
Slakt45dag
-
Melk156time
-
-
gris
-
Slakt93dag
-
-
sau
-
Slakt45dag
-
Melk156time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Hellas S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 16352
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 5/07/2022