Veterinary Medicines

CLAMOXYL LA

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CLAMOXYL LA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schwein
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    176.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        92
        Tag
      • Milch
        216
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Milch
        156
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        93
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Milch
        156
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Katze
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        92
        Tag
      • Milch
        216
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Milch
        156
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        93
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Milch
        156
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 16352
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 5/07/2022
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