Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Ikke autorisert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Suiseng Suspension for injection for pigs
SUISENG Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    78.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    55.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00194V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0461/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 26/09/2024
Nedlasting