Suiseng Suspension for injection for pigs
Suiseng Suspension for injection for pigs
Non autorizzato
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, LT toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Suiseng Suspension for injection for pigs
SUISENG Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English78.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English79.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English35.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English50.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English65.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English80.00/percent1.00Dose
-
Disponibile solo in English55.00/percent1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB08
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00194V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0461/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2024
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