Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Autorisert
- Rabies virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
rev
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00/cellekultur infeksiøs dose 501.00dose
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1251
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 6/04/2022