Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Zugelassen
- Rabies virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1251
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2022
