Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Autorisiert
- Rabies virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Raboral V-RG, suukaudne suspensioon rebastele
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100000000.00cell culture infective dose 501.00dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Fuchs
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1251
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2022
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