Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Autorisert
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    16.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.80
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.60
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.20
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.40
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.90
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Italia S.r.l
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 103690
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0283/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 12/04/2024
Nedlasting