Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizado
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English16.50/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.80/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.60/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.20/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.10/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English12.40/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English90.00/Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Italia S.r.l
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium SA
- Schering-Plough Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 103690
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0283/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 12/04/2024