Veterinary Medicine Information website

Uniferon 200 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorisert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Uniferon 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    560.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AC
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmacosmos A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmacosmos A/S
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V172532
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/05/2026
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 13/05/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/05/2026
Tysk (PDF)
Publisert på: 13/05/2026
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 13/05/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 9/07/2026
Tysk (PDF)
Publisert på: 9/07/2026
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 9/07/2026