Uniferon 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Uniferon 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizzato
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Uniferon 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Uniferon 200 mg/ml Solution injectable
Uniferon 200 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English560.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Available in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
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- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmacosmos A/S
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V172532
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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