Veterinary Medicine Information website

Biocan DHPPi+L vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biocan DHPPi+L vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alphavet Zrt.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: