Biocan DHPPi+L vakcina A.U.V.
Biocan DHPPi+L vakcina A.U.V.
Autorizzato
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan DHPPi+L vakcina A.U.V.
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English4.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English3.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
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Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
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Disponibile solo in English5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
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Disponibile solo in English5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alphavet Zrt.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet