PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorisert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain CAL10 Sm+/Rif+/Ssq-, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling (til eggproduksjon)
-
høns, unghøne til avl
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk600000000.00/kolonidannende enhet1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kylling (til eggproduksjon)
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
høns, unghøne til avl
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AE01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- PEI.V.11784.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0218/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/04/2023